Friday, April 28, 2023

9:00 - 9:45

Plenary Room (2000AB)

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Overview

The Role of B Cells in HIV and SARS-CoV-2 // Le rôle des cellules B dans le VIH et le SRAS-CoV-2

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Details

Dr. Susan Moir National Institutes of Health Synopsis: The dysregulation of B cells that occurs in chronic immune activating/inflammatory conditions can lead to pathogenic and/or ineffective antibody responses. In HIV infection, B-cell abnormalities arise in most individuals whose viremia is not controlled by antiretroviral therapy (ART). Similar changes in B cells have been reported in other infections, especially those with chronic or recurring features, but also in acute settings such as observed with SARS-CoV-2. However, most of these responses lead to protective immunity. By studying both HIV and SARS-CoV-2, we have an opportunity to delineate trajectories that lead to durable immunity after a self-resolving viral infection and/or following vaccination and compare these with host responses that do not resolve or protect from disease progression. This talk will review the advances made in understanding the role of B cells in HIV and SARS-CoV-2 infection and/or vaccination and discuss features that have been associated with the development of protective immunity. Learning Objectives: 1. Review the role of B cells in adaptive immunity. 2. Describe phenotypic and functional alterations of B cells in HIV infection. 3. Summarize key aspects of B-cell responses to SARS-CoV-2 vaccination and infection. 4. Describe differences in populations of B cells that respond to SARS-CoV-2 versus HIV. *** Dre Susan Moir National Institutes of Health Description : Le dysfonctionnement des cellules B qui se produit dans des conditions chroniques d'activation immunitaire/inflammatoires peut conduire à des réponses anticorps pathogènes et/ou inefficaces. Dans l'infection par le VIH, des anomalies des cellules B apparaissent chez la plupart des individus dont la virémie n'est pas contrôlée par la thérapie antirétrovirale. Des modifications similaires des cellules B ont été signalées dans d'autres infections, en particulier celles qui présentent des caractéristiques chroniques ou récurrentes, mais aussi dans des situations aiguës telles que celles observées avec le SRAS-CoV-2. Cependant, la plupart de ces réponses conduisent à une immunité protectrice. En étudiant à la fois le VIH et le SRAS-CoV-2, nous avons la possibilité de définir les trajectoires qui conduisent à une immunité durable après une infection virale qui se résout d'elle-même et/ou après une vaccination, et de les comparer aux réponses de l'hôte qui ne se résolvent pas ou ne protègent pas contre la progression de la maladie. Cet exposé passera en revue les progrès réalisés dans la compréhension du rôle des cellules B dans l'infection par le VIH et dans la vaccination et/ou l'infection par le SRAS-CoV-2 et discutera des caractéristiques qui ont été associées au développement d'une immunité protectrice. Objectifs d'apprentissage : 1. Rappeler le rôle des cellules B dans l'immunité adaptative. 2. Décrire les altérations phénotypiques et fonctionnelles des cellules B dans l'infection par le VIH. 3. Résumer les principaux aspects des réponses des cellules B à la vaccination et à l'infection par le SRAS-CoV-2. 4. Décrire les différences entre les populations de cellules B qui répondent au SRAS-CoV-2 et au VIH.

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Speaker