Antibodies and Prevention of HIV and SARS-CoV-2 Infections
| Thursday, May 6, 2021 |
| 12:00 PM - 12:50 PM |
Overview
Anticorps et prévention des infections à VIH et au SARS-CoV-2
Speaker
Dr. Lynn Morris
National Institute for Communicable Diseases (NICD)
Antibodies and Prevention of HIV and SARS-CoV-2 Infections / Anticorps et prévention des infections à VIH et au SARS-CoV-2
Abstract
Vaccination is the most effective way of dealing with infectious diseases – a fact that we are witnessing real-time with COVID-19.
So far all vaccines against SARS-CoV-2 have shown good efficacy with neutralizing antibodies against the Spike protein considered to be a correlate of protection. However, antibody escape variants threaten to undermine this progress and they have already rendered some antibody treatments futile. This is a stark reminder that viruses are formidable foes.
Despite 40 years of research the HIV epidemic remains a significant global health challenge. An HIV vaccine continues to be elusive in part due to the complexity of the Envelope glycoprotein which is the target of HIV neutralizing antibodies. The recent results from the AMP trial (antibody-mediated prevention) has provided proof-of-concept for passive immunity in humans. This trial demonstrated that the broadly neutralizing antibody, VRC01, was able to prevent HIV infection of highly sensitive strains in men and women in different countries. This has important implications for the pipeline of HIV broadly neutralizing antibodies that are being developed for prevention and treatment as well as vaccine designs that aim to elicit protective anti-Envelope antibodies.
Learning objectives:
1. Neutralizing antibodies and their viral targets. I will discuss the structure of the SARS-CoV-2 Spike protein and the HIV-1 Envelope glycoprotein and the sites of vulnerability targeted by neutralizing antibodies. I will also discuss how these proteins change to evade antibodies.
2. COVID-19 and HIV vaccines. The speed of COVID-19 vaccine development has been unprecedented with a number of efficacious vaccines in use within one year of the identification of SARS-CoV-2. This contrasts with the slow pace of HIV vaccine development. I will briefly review COVID-19 vaccine-elicited antibody responses and the challenges still posed by HIV.
3. Implications of the AMP trial. Results from this trial will be discussed and what this means for tackling the HIV epidemic in the future.
Version française
La vaccination est la façon la plus efficace de gérer les maladies infectieuses – fait que nous constatons en temps réel avec la COVID-19.
Jusqu’à maintenant, tous les vaccins contre le SRAS-CoV-2 ont montré une certaine efficacité et neutralisé les anticorps contre la protéine de spicule considérée comme un corrélat de protection. Par contre, les variants qui échappent aux anticorps menacent de miner ce progrès et ont déjà rendu futiles certains traitements par anticorps. C’est un rappel évident que les virus sont des ennemis effrayants.
Malgré 40 ans de recherche, l’épidémie de VIH demeure un défi mondial de taille en matière de santé. Le vaccin contre le VIH demeure un objectif fuyant, en partie en raison de la complexité de la glycoprotéine de l’enveloppe, qui est la cible des anticorps neutralisants du VIH. Les résultats récents de l’essai AMP (prévention liée à la présentation d’anticorps) a fait la démonstration du bien-fondé de l’immunité passive chez l’être humain. L’essai a permis d’établir que l’anticorps neutralisant général, VRC01, pourrait prévenir l’infection à VIH de souches extrêmement sensibles chez les hommes et les femmes dans divers pays. Cela a des répercussions importantes sur le pipeline des anticorps neutralisants généraux du VIH qui sont en cours d’élaboration pour la prévention et le traitement, ainsi que pour la conception de vaccins dont l’objet est de susciter des anticorps protecteurs anti-enveloppe.
Objectifs d’apprentissage :
1. Les anticorps neutralisants et leurs cibles virales. Je traiterai de la structure de la protéine du SRAS-CoV-2 et de la glycoprotéine d’enveloppe du VIH-1, ainsi que des sites de vulnérabilité ciblés par les anticorps neutralisants. J’aborderai aussi la question de la façon dont ces protéines se transforment pour éviter les anticorps.
2. La COVID-19 et les vaccins contre le VIH. La rapidité de la mise au point de vaccins contre la COVID-19 a été un effort sans précédent et plusieurs vaccins efficaces sont en usage, moins d’un an après l’identification du SRAS-CoV-2. Cela fait contraste avec la lenteur du développement d’un vaccin contre le VIH. Je ferai une brève récapitulation des réponses aux anticorps suscitées par le vaccin contre la COVID-19 et les défis que pose encore le VIH.
3. Les conséquences de l’essai AMP. Les résultats de cet essai seront abordés, ainsi que ce que cela signifie pour lutter contre l’épidémie de VIH à l’avenir.
So far all vaccines against SARS-CoV-2 have shown good efficacy with neutralizing antibodies against the Spike protein considered to be a correlate of protection. However, antibody escape variants threaten to undermine this progress and they have already rendered some antibody treatments futile. This is a stark reminder that viruses are formidable foes.
Despite 40 years of research the HIV epidemic remains a significant global health challenge. An HIV vaccine continues to be elusive in part due to the complexity of the Envelope glycoprotein which is the target of HIV neutralizing antibodies. The recent results from the AMP trial (antibody-mediated prevention) has provided proof-of-concept for passive immunity in humans. This trial demonstrated that the broadly neutralizing antibody, VRC01, was able to prevent HIV infection of highly sensitive strains in men and women in different countries. This has important implications for the pipeline of HIV broadly neutralizing antibodies that are being developed for prevention and treatment as well as vaccine designs that aim to elicit protective anti-Envelope antibodies.
Learning objectives:
1. Neutralizing antibodies and their viral targets. I will discuss the structure of the SARS-CoV-2 Spike protein and the HIV-1 Envelope glycoprotein and the sites of vulnerability targeted by neutralizing antibodies. I will also discuss how these proteins change to evade antibodies.
2. COVID-19 and HIV vaccines. The speed of COVID-19 vaccine development has been unprecedented with a number of efficacious vaccines in use within one year of the identification of SARS-CoV-2. This contrasts with the slow pace of HIV vaccine development. I will briefly review COVID-19 vaccine-elicited antibody responses and the challenges still posed by HIV.
3. Implications of the AMP trial. Results from this trial will be discussed and what this means for tackling the HIV epidemic in the future.
Version française
La vaccination est la façon la plus efficace de gérer les maladies infectieuses – fait que nous constatons en temps réel avec la COVID-19.
Jusqu’à maintenant, tous les vaccins contre le SRAS-CoV-2 ont montré une certaine efficacité et neutralisé les anticorps contre la protéine de spicule considérée comme un corrélat de protection. Par contre, les variants qui échappent aux anticorps menacent de miner ce progrès et ont déjà rendu futiles certains traitements par anticorps. C’est un rappel évident que les virus sont des ennemis effrayants.
Malgré 40 ans de recherche, l’épidémie de VIH demeure un défi mondial de taille en matière de santé. Le vaccin contre le VIH demeure un objectif fuyant, en partie en raison de la complexité de la glycoprotéine de l’enveloppe, qui est la cible des anticorps neutralisants du VIH. Les résultats récents de l’essai AMP (prévention liée à la présentation d’anticorps) a fait la démonstration du bien-fondé de l’immunité passive chez l’être humain. L’essai a permis d’établir que l’anticorps neutralisant général, VRC01, pourrait prévenir l’infection à VIH de souches extrêmement sensibles chez les hommes et les femmes dans divers pays. Cela a des répercussions importantes sur le pipeline des anticorps neutralisants généraux du VIH qui sont en cours d’élaboration pour la prévention et le traitement, ainsi que pour la conception de vaccins dont l’objet est de susciter des anticorps protecteurs anti-enveloppe.
Objectifs d’apprentissage :
1. Les anticorps neutralisants et leurs cibles virales. Je traiterai de la structure de la protéine du SRAS-CoV-2 et de la glycoprotéine d’enveloppe du VIH-1, ainsi que des sites de vulnérabilité ciblés par les anticorps neutralisants. J’aborderai aussi la question de la façon dont ces protéines se transforment pour éviter les anticorps.
2. La COVID-19 et les vaccins contre le VIH. La rapidité de la mise au point de vaccins contre la COVID-19 a été un effort sans précédent et plusieurs vaccins efficaces sont en usage, moins d’un an après l’identification du SRAS-CoV-2. Cela fait contraste avec la lenteur du développement d’un vaccin contre le VIH. Je ferai une brève récapitulation des réponses aux anticorps suscitées par le vaccin contre la COVID-19 et les défis que pose encore le VIH.
3. Les conséquences de l’essai AMP. Les résultats de cet essai seront abordés, ainsi que ce que cela signifie pour lutter contre l’épidémie de VIH à l’avenir.
