Basic Sciences Keynote - Dr. Paul Bieniasz // Allocution d’ouverture en Sciences fondamentales - Dr Paul Bieniasz
Saturday, April 27, 2024 |
9:00 - 9:45 |
Plenary Room (Ballroom 1,2,7,8) |
Overview
Innate antiviral defenses – mechanisms, concepts and applications // Défense antivirales innées – mécanismes, concepts et applications
Details
Virus infection is rarely beneficial, and often deleterious to host fitness. Natural selection has therefore endowed hosts with a variety of mechanisms to curtail the replication of many viruses. In response, viruses have acquired new properties, genes, and mechanisms that enable them to evade or antagonize host defense mechanisms as part of an ‘arms race’. The ability or otherwise of a given virus to deal with this array of host defenses is a critical determinant of host range. This presentation will describe how some of these host antiviral proteins work and how understanding their mechanisms, evolution, how viruses evolve to evade them can be exploited to useful ends in the context of HIV-1 and other viral infections. Specifically, engineering HIV-1 strains to evade antiviral proteins has enabled the development of new animal models of HIV-1 infection that can be used to test prophylactic interventions. Additionally, the use of HIV-1 as a model system has enabled the discovery of defenses that have broad antiviral activity. Engineering sensitivity to such antiviral activities into viruses offers the potential of designing RNA viruses that can be used as rationally attenuated vaccines.
Learning objectives
1. Review concepts underlying genetic conflict between viruses and hosts
2. Describe mechanism of some antiviral proteins
3. Describe how susceptibility and resistance to antiviral proteins can impact host range
4. Describe how engineering susceptibility to an antiviral protein can rationally attenuate viruses
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L’infection virale est rarement avantageuse et elle est souvent nuisible à la santé de l’hôte. La sélection naturelle a donc doté les hôtes de toute une gamme de mécanismes pour contrer la réplication de nombreux virus. En réaction, les virus ont acquis des propriétés, des gènes et des mécanismes nouveaux leur permettant de contourner ou de contrer les mécanismes de défense de l’hôte dans le cadre d’une « course aux armements ». La capacité ou autre moyen pour un virus donné de lutter contre cet ensemble de défenses de l’hôte est un déterminant essentiel du spectre d’hôtes. Nous donnons dans cet exposé la façon dont fonctionnent certaines de ces protéines antivirales de l’hôte et en quoi la connaissance de leurs mécanismes, de leur évolution, de la façon dont les virus changent pour les contourner peuvent être exploitées à des fins utiles dans le contexte du VIH-1 et d’autres infections virales. Plus précisément, l’ingénierie des souches du VIH-1 pour contourner les protéines antivirales a favorisé le développement de nouveaux modèles animaux d’infection au VIH-1 utilisables pour vérifier les interventions prophylactiques. De plus, l’utilisation du VIH-1 en tant que système modèle a permis la découverte de défenses qui ont une vaste activité antivirale. L’ingénierie de la sensibilité à ces activités virales dans les virus offre la possibilité de concevoir des virus ARN utilisables en tant que vaccins rationnellement atténués.
Objectifs d’apprentissage :
1. Examiner les concepts qui sous-tendent le conflit génétique entre les virus et les hôtes
2. Décrire les mécanismes de certaines protéines antivirales
3. Décrire de quelle façon la susceptibilité et la résistance aux protéines antivirales peuvent influer sur le spectre des hôtes
4. Décrire la façon dont la modification génétique de la susceptibilité à une protéine antivirale peut atténuer rationnellement les virus
Speaker
Paul Bieniasz
Professor
Rockefeller University